A lo largo de los más de 20 años en los que hemos trabajado de cerca con la FDA en los EEUU hemos podido entender que es fundamental para un correcto entendimiento de los principios de las Bioequivalencia in vitro que exista un trabajo sostenido y constructivo con los principales actores involucrados en el mejoramiento del acceso a medicamentos. Es por este motivo por el que le damos tanta importancia a mantener una activa estrategia de transferencia del conocimiento y la tecnología, que permita, por un lado, apoyar a los agentes reguladores a integrar mejor en sus esquemas de trabajo el modelo in vitro para intercambiabilidad, y, por otro, generar en los laboratorios productores de medicamentos una conciencia de cómo este mismo modelo contribuye a un aumento innegable de la calidad de sus productos a la vez que amplía exponencialmente la posibilidad de ser más competitivo al hacer un uso mucho más eficiente de los recursos disponibles, mientras que se pueden acceder en mejores condiciones a los mercados en los que ya se encuentran presentes o en los que desearían estar pero que actualmente no pueden precisamente por falta de este tipo de capacidad.

A continuación pueden encontrar la lista de los eventos más importantes que hemos desarrollado o en los que hemos particiádo a lo largo de estos últimos años: